成全动漫视频在线观看,国产精品久久久久久久,在熟睡夫面前侵犯我在线播放,国产探花在线精品一区二区

免費(fèi)咨詢熱線:
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)中心 > 重點(diǎn)推介:Meridian可凍干基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(MDX128)

重點(diǎn)推介:Meridian可凍干基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(MDX128)

 更新時(shí)間:2023-11-13 點(diǎn)擊量:594

邁迪安研發(fā)的Lyo-ReadyTM可凍干基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液是一種4x濃度抗抑性的配方,可在血液、血清或血漿樣本中存在PCR抑制物的情況下實(shí)現(xiàn)高特異和超靈敏的基因分型的檢測(cè)。

該試劑結(jié)合了抑制物耐受性和可凍干兩個(gè)關(guān)鍵特點(diǎn),是用于高通量和POC基因分型檢測(cè)的理想選擇。其優(yōu)化的配方可實(shí)現(xiàn)zhuo越的集群分辨率和清晰的等位基因區(qū)分,即使對(duì)于具有挑戰(zhàn)性的SNP靶標(biāo),或?qū)ρ骸⒀搴脱獫{樣本里有PCR抑制物存在的情況下也是如此。

對(duì)10%人體全血的檢測(cè)而得熒光簇更緊密等位基因辨別能力更強(qiáng)

640 (6).jpg

圖片2.jpg

分別使用A/ Lyo-ReadyTM 基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液、B/ Roche Kapa Probe Force、C/ThermoFisher TaqPathTM D/ Qiagen Type-itFast SNP Probe PCR試劑盒對(duì)10% K2-EDTA全血中的EBV靶標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。等位基因AA紅色)和等位基因CC藍(lán)色)為純合樣本,等位基因A/C為雜合樣本(綠色),與NTC(黑色)進(jìn)行比對(duì),圖中x表示未確定。結(jié)果顯示,與對(duì)比試劑相比,Lyo-ReadyTM基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液對(duì)10%全血樣本的直接檢測(cè)具有更緊密的集群分布,對(duì)等位基因的分辨更準(zhǔn)確。

對(duì)10%血漿中低至1個(gè)拷貝的DNA靶標(biāo)具有chao強(qiáng)的靈敏度和可重復(fù)性

圖片3.jpg

圖片4.jpg

分別使用A/ Lyo-ReadyTM 基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(藍(lán)色)Roche KapaProbe Force(綠色)、ThermoFisherTaqPathTM(黑色) Qiagen Type-it Fast SNP Probe PCR試劑盒(淺藍(lán)色)對(duì)10%血漿樣本中10倍梯度稀釋的VLP DNA靶標(biāo)進(jìn)行直接檢測(cè)。結(jié)果顯示,Lyo-ReadyTM 基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液在有PCR抑制物存在時(shí),對(duì)低拷貝DNA模板的檢測(cè)依然具有超高的靈敏度和可重現(xiàn)性,因此在SNP檢測(cè)中具有更緊密的、更清晰可辨的集群分布。

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司重點(diǎn)推介Meridian可凍干基因分型血液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(MDX128),歡迎選購!


地铁跑酷国际服下载| 強開小嫩苞一區二區三區| 国产网红女主播精品视频| 最新中文字幕av专区| 肉yin荡公厕肉便调教车ac| 亚洲av无码成人精品区在线观看 | 成年丰满熟妇午夜免费视频| 被体育生男友cao坏了h| 丫头我就进一点忍一下-乖| 久久久久久久久无码精品亚洲日韩 | 少妇疯狂迎合欲仙欲死| 最近免费观看高清韩国日本大全| 五月av综合av国产av| 人妻少妇被粗大爽9797pw| 乡下熟妇xxxx妇色黄| 玩弄人妻少妇500系列| 长篇乱肉合集乱500小说| 成年丰满熟妇午夜免费视频| 国产农村熟妇出轨videos| 国产对白叫床清晰在线播放| 丰满浓毛的大隂户视频| 日本人是sb吗| 国产猛男猛女超爽免费视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片| 中文字幕av人妻一本二本| 两男一女两根同进去舒服吗| 一本大道色卡1卡2卡3| 日本黄a级a片国产免费| 激情人妻另类人妻伦| 久久精品国产亚洲av无码| 被仇人调教成禁脔h虐| 青青草視頻國產av劇情超爽系列| 大白屁股缝里浓黑的毛| 日本孕妇大胆孕交无码| 哦┅┅快┅┅用力啊熟妇| 人妻少妇被粗大爽9797pw| 久久亚洲精品中文字幕| 久久精品中文字幕| 躁躁躁日日躁| 五个丝袜女警榨精嗯啊哦哦| freexxxxhd天美传媒a|